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elisa試劑盒測定值與文獻中相差太大怎么辦?
發(fā)布時間： 2020-09-02 點擊次數(shù)： 1185次elisa試劑盒測定值與文獻中相差太大怎么辦?
1.生化測定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化。同時，要測定值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是值而是相對值。2.用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此，如果測定方法不同，同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因為不同作者用同一試劑盒測定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。3.同一種材料，不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大變化。因此，能夠直接用來比較的文獻資料本來就不多。4.當(dāng)然，話說回來，測定值如果與文獻報道相差太大，首先應(yīng)該檢查單位是否一致，包括摩爾還是毫摩爾，是干重、鮮重還是蛋白質(zhì)濃度，是分鐘還是秒，等等。其次，檢查計算是否有誤？后，如果相差不是數(shù)量級，通常是很正常的。elisa試劑盒操作注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，zui好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD值.，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)n倍.后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)×n×5.。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9 .本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。如果大家有疑慮，歡迎zhi電，我們將會很耐心、很詳細的為大家解答！
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